Bezoek de Masterclass ‘Regulatory Approval (MDR/FDA)’ op 5 juni
MedEnvoy Global, Health~Holland en Task Force Gezondheidszorg organiseren een masterclass voor Nederlandse ondernemers binnen Life Sciences & Health die internationaal willen uitbreiden. Een uitdaging daarbij zijn de regelgevingskaders waaronder de Europese Medical Device Regulation (MDR) en goedkeuring door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). Deskundigen van MedEnvoy Global vertellen tijdens de sessie meer over deze regels.
De Europese MDR en de goedkeuringsprocessen van de Food Amerikaanse FDA zijn cruciaal. Voor zowel de toegang tot internationale markten als het waarborgen van de patiëntveiligheid wereldwijd.
De kennissessie
De Health-Holland kennissessie levert waardevolle inzichten voor het verkrijgen van MDR- en FDA-goedkeuringen voor zorginnovaties. Experts bespreken de laatste updates over wettelijke vereisten, onderzoeken best practices en geven richtlijnen voor certificeringsprocessen in zowel Europa als de Verenigde Staten.
- Wanneer : 5 juni 2025, 15:00 - 18:00 uur
- Waar: Microlab, Rotterdam
Deelname is gratis. Houd wel rekening met een vergoeding van € 75 in het geval van een no-show voor locatie- en cateringkosten.
Meer informatie
Bekijk hier het programma van de Masterclass en geef je op!
