Workshop TTT Medical Device Regulation

Alle medische hulpmiddelen die op de EU-markt worden gebracht, moeten voldoen aan de EU-verordening (201/745), MDR. Wat betekent dit voor jouw innovatie? Kun je jouw hulpmiddel nog steeds op tijd op de markt brengen? En hoe kan je de MDR slim gebruiken tijdens het ontwikkelingsproces?

In deze praktische workshop van het Thematische Technologie Transfer (TTT) programma van Universiteit Twente leren startups en spin-offs hoe je de MDR-vereisten en de gevolgen daarvan kunt integreren in je ontwikkelingsroutekaart en businessplan.

• 𝗪𝗮𝗻𝗻𝗲𝗲𝗿: 12 juni 2025, 12:30-17:00
• 𝗪𝗮𝗮𝗿: Aristo Meeting Center, Utrecht CS

Deelname is gratis. Houd wel rekening met een vergoeding van € 25 in het geval van een no-show voor locatie- en cateringkosten.

Meer informatie

Bekijk hier het programma van de workshop Medical Device Regulation van TTT MedTech en geef je op!